Flagyl er 5

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metronidazol (Rx) Marca y otros nombres: Flagyl Flagyl, ER, mucho más. Flagyl IV RTU Lactancia excretan en la leche humana no se recomienda Después de la administración PO, las concentraciones en la leche humana son similares a las concentraciones en el potencial de plasma para tumorigenicidad demostrado en estudios con animales debe tomarse una decisión acerca de si interrumpir la lactancia o suspender las mujeres que amamantan metronidazol pueden elegir para bombear y desechar la leche durante la duración de la terapia y durante 24 horas después de finalizado el tratamiento y para alimentar a los datos a su bebé almacenada la leche materna o la fórmula de datos Estudio se han publicado a partir de estudios de casos y controles, estudios de cohortes y 2 meta-análisis que incluyeron a más de 5000 las mujeres embarazadas que utilizaron metronidazol por vía sistémica durante el embarazo Muchos estudios incluyeron exposiciones de primer trimestre un estudio mostró un aumento del riesgo de labio leporino, con o sin paladar hendido, en los recién nacidos expuestos a metronidazol en el útero sin embargo, estos hallazgos no fueron confirmados Además, más de 10 ensayos clínicos aleatorizados y controlados con placebo que en conjunto se inscribieron más de 5000 mujeres embarazadas evaluó el posible efecto del tratamiento antibiótico sistémico (incluyendo con metronidazol) para la vaginosis bacteriana sobre la incidencia de parto prematuro mayoría de los estudios no mostraron un mayor riesgo de anomalías congénitas u otros adversa los resultados fetales después de la exposición metronidazol durante el embarazo Tres estudios realizados para evaluar el riesgo de cáncer infantil después de la exposición metronidazol sistémico durante el embarazo no mostraron un aumento en el riesgo, sin embargo, la capacidad de estos estudios para detectar una señal de este tipo es el embarazo limitada categorías a: Generalmente aceptables. Los estudios controlados en mujeres embarazadas no muestran ninguna evidencia de riesgo fetal. B: Puede ser aceptable. Cualquiera de los estudios en animales no muestran ningún riesgo, pero los estudios en humanos no estudios disponibles o animales mostraron riesgos menores y estudios humanos hechas y no mostraron ningún riesgo. C: Utilizar con precaución si los beneficios superan los riesgos. Los estudios en animales muestran riesgo y no estudios humanos disponibles o ni animal ni estudios en humanos hacen. D: El uso en emergencias que amenazan la vida cuando ningún fármaco más seguro disponible. Evidencia positiva de riesgo fetal humano. X: No debe usarse en el embarazo. Riesgos que implica mayores que los beneficios potenciales. existen alternativas más seguras. ND: No disponible. IV Incompatibilidades Algunos medicamentos puede ser incompatible con la solución reconstituida a partir de polvo (que contiene HCl metronidazol), pero compatible con la solución RTU IV (que contiene metronidazol), y viceversa aditivo: aztreonam, cefepima (), ciprofloxacina (puede ser compatible con la solución de RTU) , dopamina, meropenem en forma de y: la anfotericina B sulfato de colesterol, aztreonam, filgrastim, meropenem, warfarina en polvo IV Preparación Reconstituir con 4,4 ml de agua estéril para inyección, agua bacteriostática para inyección, NS o SN bacteriostáticos a una concentración final de 100 mg / ml (pH 0,5-2) Además diluir en recipiente de vidrio o de plástico a no más de 8 mg / mL con NS, D5W, o LR Neutralizar con aproximadamente 5 mEq NaHCO3 por cada 500 mg de metronidazol pH final 6-7 no dilución o tamponar necesario para solución lista para usar IV IV Administración Evitar el contacto entre el fármaco y el aluminio en el equipo de infusión (menos crítica para la solución de infusión RTU que contienen metronidazol en lugar de metronidazol HCl) de almacenamiento para ver la información del formulario en primer lugar crear una lista de planes. Su lista se guardará y se puede modificar en cualquier momento. La adición de los planes le permite: Ver el formulario y cualquier restricción para cada plan. Gestionar y ver todos sus planes juntos incluso los planes en diferentes estados. Comparar el estado formulario a otros medicamentos de la misma clase. Acceder a su lista de planes en cualquier dispositivo móvil o de escritorio. Se proporciona la información anterior para fines informativos y educativos solamente. Los planes individuales pueden variar y cambia la información del formulario. Póngase en contacto con el proveedor del plan aplicable para la información más actualizada. Ver explicaciones para gradas y restricciones Este medicamento está disponible en la más baja co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos genéricos. Este medicamento está disponible en un nivel medio de co-pago. Por lo general, estos son los preferidos (en el formulario) los medicamentos de marca. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. Este medicamento está disponible en un nivel superior co-pago. Por lo general, estos son los medicamentos de marca no preferidos o productos de venta con receta especialidad. NO cubrir los medicamentos que no están cubiertos por el plan. Las drogas de autorización previa que requieren autorización previa. Esta restricción exige que los criterios clínicos específicos cumplirse antes de la aprobación de la prescripción. Límites de cantidad de fármacos que tienen límites de cantidad asociados con cada receta. Esta restricción general, se limita la cantidad del medicamento que será cubierta. Paso medicamentos de terapia que tienen terapia escalonada asociado con cada receta. Esta restricción general requiere que ciertos criterios se cumplen antes de su aprobación por la receta. Otras restricciones fármacos que tienen más restricciones que la autorización previa, límites de cantidad, y la terapia de paso asociada con cada receta.